
法律法規(guī)嚴(yán)格:醫(yī)藥包裝印刷需要嚴(yán)格遵守國家和國際的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)要求,確保包裝材料的安全性、無毒性、無污染性,并且需要經(jīng)過嚴(yán)格的檢測和認(rèn)證。相比之下,其他行業(yè)的包裝印刷標(biāo)準(zhǔn)可能沒有那么嚴(yán)格;
材料質(zhì)量管控:藥品包裝的材料要求更高,如藥用級紙張、塑料、鋁箔等,這些材料需要符合藥品存儲和運(yùn)輸?shù)囊螅哂蟹莱薄⒎烂埂⒎姥趸裙δ埽欢渌袠I(yè)的紙張印刷要求則沒有這么多條條框框的限制。

上述三點(diǎn)是藥品包裝盒與其他行業(yè)包裝盒最大的區(qū)別,當(dāng)然其他零零散散的區(qū)別也是存在的